O pequeno Guilherme Moura, de apenas 8 anos, sofre de uma síndrome rara – epidermólise bolhosa distrófica – uma doença genética que causa bolhas na pele, e foi diagnosticada quando ele ainda era um recém-nascido. A condição leva sensibilidade à pele e, quando é atritada, pode provocar coceiras ou descamação.
A mãe, Tayane Granda Orrinco teve a reação gravada pelo pai da criança que publicou na internet e que em pouco tempo atingiu mais de 50 milhões de visualizações.
“Vocês que me acompanharam desde o início notaram que minha fé foi firme e que eu reafirmava a todo tempo o que Deus havia me prometido: que ia ser lindo! Mas confesso a vocês que está sendo mais lindo que imaginei; que Deus, além de Deus do impossível, cumpre a palavra”, escreveu Tayane em sua rede.
Embora o vídeo tenha sido postado só com intenção de acalmar a família, a repercussão deste fez com que milhares de pessoas dentro e fora do Brasil queiram ajudar a causa do pequeno “Gui”, como a família chama-o.
Veja esse encontro emocionante:
